КЛЕКСАН Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ 0.8миллилитр №10
КЛЕКСАН Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ 0.8миллилитр №10
КЛЕКСАН Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ 0.8миллилитр №10
КЛЕКСАН Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ 0.8миллилитр №10
КЛЕКСАН Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ 0.8миллилитр №10
КЛЕКСАН Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ 0.8миллилитр №10
КЛЕКСАН Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ 0.8миллилитр №10
ИКПУ:
Штрихкод: 3582910069829
Подписано цифровой подписью:
"SANOFI AVENTIS FRANCE"

Характеристики КЛЕКСАН Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ 0.8миллилитр №10.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара КЛЕКСАН Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ 0.8миллилитр №10
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для инъекций
Дозировка / Концентрация, анти-Xa МЕ 8000
Рецептурное Да
Способ введения Подкожный
Генерик Нет
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация B01AB05 - Эноксапарин натрия
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Эноксапарин натрия
Фармакотерапевтическая группа Антикоагулянт
Состав
Активное действующее вещество и его количество Эноксапарин - 8000 анти-Ха МЕ/0,8мл
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 01299/01/16
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 12.02.2021
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 11994
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании SANOFI AVENTIS FRANCE
Налоговый идентификатор 900042358
Префикс GCP 35829100
Производственные площадки
Наименование компании Sanofi-Winthrop Industrie, France
Налоговый идентификатор 775662257
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Sanofi-Aventis France, France
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900042358
Организация, принимающая претензии
Наименование компании Sanofi-Aventis Groupe RO
Почтовый адрес организации, UZ ул. Ойбек 24, офисный блок 3Д, Ташкент 100015
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Шприц одноразовый с защитным колпачком
Количество единиц в первичной упаковке 5
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 2

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 3582910069829
Вес брутто, кг 0.168
Ширина, см 16.9
Высота, см 13.8
Глубина, см 6.6
Штрих-коды товара
3582910069829
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара