НИВАЛИН  Раствор для инъекций 1 мг/мл 1мл №10
НИВАЛИН  Раствор для инъекций 1 мг/мл 1мл №10
НИВАЛИН  Раствор для инъекций 1 мг/мл 1мл №10
НИВАЛИН  Раствор для инъекций 1 мг/мл 1мл №10
НИВАЛИН  Раствор для инъекций 1 мг/мл 1мл №10
НИВАЛИН  Раствор для инъекций 1 мг/мл 1мл №10
НИВАЛИН  Раствор для инъекций 1 мг/мл 1мл №10
НИВАЛИН  Раствор для инъекций 1 мг/мл 1мл №10
ИКПУ:
Штрихкод: 3800010610759
Подписано цифровой подписью:
"SOPHARMA PLC"

Характеристики НИВАЛИН Раствор для инъекций 1 мг/мл 1мл №10.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004490009 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие алкалоиды или их производные:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара НИВАЛИН Раствор для инъекций 1 мг/мл 1мл №10
Номер свидетельства товарного знака 823584
Дата выдачи свидетельства 11.03.2014
Срок действия свидетельства 11.03.2024
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для инъекций
Дозировка / Концентрация, мг/мл 1/1
Рецептурное Да
Способ введения Подкожный
Внутримышечный
Внутривенный
Генерик Нет
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация N06DA04 - Галантамин
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Галантамин
Фармакотерапевтическая группа Деменции средство лечения
Состав
Активное действующее вещество и его количество галантамина гидробромид 1мг
Функциональное назначение вспомогательного вещества Растворитель
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, лет 5
Мин. температура, С 8
Макс. температура, С 25
Мин. относительная влажность, % 45
Макс. относительная влажность, % 75
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 01580/04/16/1
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 09.04.2021
Срок действия регистрационного удостоверения 09.04.2026
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 36173
Лицензии и документы разрешительного характера
Тип документа Лицензия для фармацевтической деятельности
Номер документа BG/MIA-0358
Дата выдачи документа 09.02.2023
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании SOPHARMA PLC
Налоговый идентификатор 900010634
Префикс GCP 38000106
Производственные площадки
Наименование компании SOPHARMA AD
Налоговый идентификатор 900010634
Префикс GCP 38000106
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика SOPHARMA AD
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 900010634
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения SOPHARMA AD
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900010634
Организация, принимающая претензии
Наименование компании АО СОФАРМА
Почтовый адрес организации, UZ Узбекистан, Юнасбадский р-он, ул. Осие 89 А
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Ампула
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 10

Весогабаритные характеристики

Вторичная упаковка
Вес брутто, кг 0.2
Ширина, см 15
Высота, см 8
Глубина, см 2
Потребительская упаковка
Код товара упаковки 3800010610759
Вес брутто, кг 0.045
Ширина, см 1
Высота, см 6
Глубина, см 1
Штрих-коды товара
3800010610759
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара