Name: НИВАЛИН Раствор для инъекций 5 мг/мл 1мл №10
Rating: 0 (0 reviews)

Характеристики НИВАЛИН Раствор для инъекций 5 мг/мл 1мл №10.

Национальная классификация товара

Код государственного классификатора	21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики

Международная классификация товара

ТНВЭД

3004490009 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие алкалоиды или их производные:-прочие

GPC

10005845 - Фармацевтические препараты

Идентификация товара

Торговое наименование товара	НИВАЛИН Раствор для инъекций 5 мг/мл 1мл №10
Номер свидетельства товарного знака	823584
Дата выдачи свидетельства	11.03.2014
Срок действия свидетельства	11.03.2024

Потребительские характеристики

Лекарственная форма	Раствор для инъекций
Дозировка / Концентрация, мг/мл	5/1
Рецептурное	Да
Способ введения	Подкожный
	Внутримышечный
	Внутривенный
Генерик	Нет
GMP	Да

Классификация ЛС

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация	N06DA04 - Галантамин
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование	Галантамин
Фармакотерапевтическая группа	Средство лечения деменции, холинэстеразы ингибитор

Состав

Активное действующее вещество и его количество	галантамина гидробромид 5 мг
Вспомогательное вещество и его количество, Натрия хлорид	8.4
Вода для инъекций	1

Условия хранения и эксплуатации

Срок годности, лет	5
Мин. температура, С	8
Макс. температура, С	25
Мин. относительная влажность, %	45
Макс. относительная влажность, %	75

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения	DV/X 01580/04/16/1
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения	09.04.2021
Срок действия регистрационного удостоверения	09.04.2026
Бессрочное	Нет
Идентификатор упаковки	36175

Лицензии и документы разрешительного характера

Тип документа	Лицензия для фармацевтической деятельности
Номер документа	BG/MIA-0358
Дата выдачи документа	09.02.2023

Владелец идентификатора товара (GTIN)

Наименование компании	SOPHARMA PLC
Налоговый идентификатор	900010634
Префикс GCP	38000106

Производственные площадки

Наименование компании	SOPHARMA AD
Налоговый идентификатор	900010634
Префикс GCP	38000106

Держатель регистрационного удостоверения

Наименование держателя регистрационного удостоверения	SOPHARMA AD
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения	900010634

Организация, принимающая претензии

Наименование компании	АО Софарма
Почтовый адрес организации, UZ	Республика Узбекистан, г. Ташкент, Буюк Ипак йули 154/4. Тел.: +998 55 501 58 23

Описание первичной упаковки

Тип первичной упаковки	Ампула
Количество единиц в первичной упаковке	1

Описание вторичной упаковки

Тип вторичной упаковки	Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке	10

Вторичная упаковка

Ширина, см	15.2
Высота, см	8
Глубина, см	2.2

Потребительская упаковка

Код товара упаковки	3800010610810
Вес брутто, кг	0.045
Ширина, см	1
Высота, см	6
Глубина, см	1

Штрих-коды товара

3800010610810

Сообщить об ошибке в описании