Name: СПАЗМАЛГОН Раствор для инъекций 500 мг + 2 мг + 0,02 мг/мл 5мл №10
Rating: 0 (0 reviews)

Характеристики СПАЗМАЛГОН Раствор для инъекций 500 мг + 2 мг + 0,02 мг/мл 5мл №10.

Национальная классификация товара

Код государственного классификатора	21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики

Международная классификация товара

ТНВЭД

3004900009 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие

GPC

10005845 - Фармацевтические препараты

Идентификация товара

Торговое наименование товара	СПАЗМАЛГОН Раствор для инъекций 500 мг + 2 мг + 0,02 мг/мл 5мл №10
Номер свидетельства товарного знака	688174
Дата выдачи свидетельства	25.02.1998
Срок действия свидетельства	25.02.2028

Потребительские характеристики

Лекарственная форма	Раствор для инъекций
Дозировка / Концентрация, мг/мл	500/2/0.02
Рецептурное	Да
Способ введения	Внутримышечный
Генерик	Нет
GMP	Да

Классификация ЛС

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация	A03DA02 - Питофенон и анальгетики
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование	Метамизол натрия + питофенона гидрохлорид + фенпивериния бромид
Фармакотерапевтическая группа	Анальгезирующее ненаркотическое и спазмолитическое средство

Состав

Активное действующее вещество и его количество	Метамизол натрия моногидрат 2500 мг/5 мл
	Питофенона гидрохлорид 10 мг/5 мл
	Фенпивериния бромид 0.1 мг/5 мл

Условия хранения и эксплуатации

Срок годности, года	4
Мин. температура, С	8
Макс. температура, С	25

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения	DV/X 02928/04/17
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения	27.04.2022
Срок действия регистрационного удостоверения	27.04.2027
Бессрочное	Нет
Идентификатор упаковки	8066

Лицензии и документы разрешительного характера

Тип документа	Лицензия для фармацевтической деятельности
Номер документа	BG/MIA-0358
Дата выдачи документа	09.02.2023

Владелец идентификатора товара (GTIN)

Наименование компании	SOPHARMA PLC
Налоговый идентификатор	900010634
Префикс GCP	38000106

Производственные площадки

Наименование компании	SOPHARMA AD
Налоговый идентификатор	900010629

Держатель регистрационного удостоверения

Наименование держателя регистрационного удостоверения	SOPHARMA AD
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения	900010634

Организация, принимающая претензии

Наименование компании	SOPHARMA AD
Почтовый адрес организации, BG	1220, Sofiya, Iliensko shose, 16

Описание первичной упаковки

Тип первичной упаковки	Ампула
Количество единиц в первичной упаковке	1

Описание вторичной упаковки

Тип вторичной упаковки	Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке	10

Вторичная упаковка

Ширина, см	19.8
Высота, см	9
Глубина, см	2.4

Потребительская упаковка

Код товара упаковки	3800010613781
Ширина, см	1.47
Высота, см	8.3
Глубина, см	1.47

Штрих-коды товара

3800010613781

Сообщить об ошибке в описании