БРОНХОЛИТИН ТАБ Таблетки покрытые оболочкой 40 мг №20
БРОНХОЛИТИН ТАБ Таблетки покрытые оболочкой 40 мг №20
БРОНХОЛИТИН ТАБ Таблетки покрытые оболочкой 40 мг №20
БРОНХОЛИТИН ТАБ Таблетки покрытые оболочкой 40 мг №20
БРОНХОЛИТИН ТАБ Таблетки покрытые оболочкой 40 мг №20
БРОНХОЛИТИН ТАБ Таблетки покрытые оболочкой 40 мг №20
БРОНХОЛИТИН ТАБ Таблетки покрытые оболочкой 40 мг №20
ИКПУ:
Штрихкод: 3800010646222
Подписано цифровой подписью:
"SOPHARMA PLC"

Характеристики БРОНХОЛИТИН ТАБ Таблетки покрытые оболочкой 40 мг №20.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900009 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара БРОНХОЛИТИН ТАБ Таблетки покрытые оболочкой 40 мг №20
Номер свидетельства товарного знака 794220
Дата выдачи свидетельства 28.11.2002
Срок действия свидетельства 28.11.2032
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Таблетки, покрытые оболочкой
Дозировка / Концентрация, мг 40
Рецептурное Нет
Способ введения Для приема внутрь
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование глауцин
Фармакотерапевтическая группа Противокашлевое средство центрального действия
Состав
Активное действующее вещество и его количество Глауцина гидробромид 40 мг
Вспомогательное вещество и его количество, Крахмал пшеничный 26.3
Сахар 16.6
Желатин 2
Тальк 2.1
Целлюлоза микрокристаллическая 2
Стеариновая кислота 1
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Макс. температура, С 25
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 09203/08/21
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 04.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения 04.08.2026
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 37275
Лицензии и документы разрешительного характера
Тип документа Лицензия для фармацевтической деятельности
Номер документа BG/MIA-0358
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании SOPHARMA PLC
Налоговый идентификатор 900010634
Префикс GCP 38000106
Производственные площадки
Наименование компании SOPHARMA AD
Налоговый идентификатор 900010634
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Sopharma AD
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900010634
Организация, принимающая претензии
Наименование компании АО Софарма
Почтовый адрес организации, UZ Республика Узбекистан, г. Ташкент, Буюк Ипак йули 154/4. Тел.: +998 55 501 58 23
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Упаковка ячейковая контурная
Количество единиц в первичной упаковке 20
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1

Весогабаритные характеристики

Вторичная упаковка
Ширина, см 10
Высота, см 4.3
Глубина, см 2
Потребительская упаковка
Код товара упаковки 3800010646222
Вес брутто, кг 0.005
Ширина, см 9.3
Высота, см 3.9
Глубина, см 0.1
Штрих-коды товара
3800010646222
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара