Name: БРОНХОЛИТИН Сироп 5,75 мг/4,6 мг/5 мл 125 г №1
Rating: 0 (0 reviews)

Характеристики БРОНХОЛИТИН Сироп 5,75 мг/4,6 мг/5 мл 125 г №1.

Национальная классификация товара

Код государственного классификатора	21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики

Международная классификация товара

ТНВЭД

3004410000 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие алкалоиды или их производные:-содержащие эфедрин или его соли

GPC

10005845 - Фармацевтические препараты

Идентификация товара

Торговое наименование товара	БРОНХОЛИТИН Сироп 5,75 мг/4,6 мг/5 мл 125 г №1
Номер свидетельства товарного знака	794220
Дата выдачи свидетельства	28.11.2022
Срок действия свидетельства	28.11.2032

Потребительские характеристики

Лекарственная форма	Сироп
Дозировка / Концентрация, г	125
Рецептурное	Да
Способ введения	Для приема внутрь
Генерик	Нет
GMP	Да

Классификация ЛС

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация	R05DB20 - Противокашлевые препараты другие в комбинации
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование	Глауцин + Эфедрин
Фармакотерапевтическая группа	Противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое+симпатомиметическое средство)

Состав

Активное действующее вещество и его количество	Глауцина гидробромид 5.75 мг
	Эфедрина гидрохлорид 4.6 мг
Вспомогательное вещество и его количество, Кислоты лимонной моногидрат	0.065
Метилпарагидроксибензоат	0.15
Пропилпарагидроксибензоат	0.025
Полисорбат 80	1.25
Сахар	43.75
Этанол	1.5
Вода очищенная	125
Функциональное назначение вспомогательного вещества	Растворитель

Условия хранения и эксплуатации

Срок годности, года	4
Мин. температура, С	2
Макс. температура, С	25

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения	DV/X 02929/04/17
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения	27.04.2022
Срок действия регистрационного удостоверения	27.04.2027
Бессрочное	Нет
Идентификатор упаковки	25214

Лицензии и документы разрешительного характера

Тип документа	Лицензия для фармацевтической деятельности
Номер документа	BG/MIA-0358
Дата выдачи документа	09.02.2023

Владелец идентификатора товара (GTIN)

Наименование компании	SOPHARMA PLC
Налоговый идентификатор	900010634
Префикс GCP	38000106

Производственные площадки

Наименование компании	SOPHARMA AD
Налоговый идентификатор	900010633

Держатель регистрационного удостоверения

Наименование держателя регистрационного удостоверения	SOPHARMA AD
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения	900010634

Организация, принимающая претензии

Наименование компании	АО «СОФАРМА»
Почтовый адрес организации, UZ	Республика Узбекистан, г. Ташкент, Буюк Ипак йули 154/4. Тел.: +998 55 501 58 23

Описание первичной упаковки

Тип первичной упаковки	Флакон из полиэтилентерефталата
Количество единиц в первичной упаковке	1

Описание вторичной упаковки

Тип вторичной упаковки	Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке	1
Комплектующие средства	32000 - стаканчик мерный

Вторичная упаковка

Вес брутто, кг	0.165
Ширина, см	5.2
Высота, см	12.55
Глубина, см	5.2

Потребительская упаковка

Код товара упаковки	3800010650168
Вес брутто, кг	0.157
Ширина, см	4.9
Высота, см	11.9
Глубина, см	4.9

Штрих-коды товара

3800010650168

Сообщить об ошибке в описании