Name: "КУСТОДИОЛ Раствор для перфузий 1000мл №6"
Rating: 0 (0 reviews)

Характеристики "КУСТОДИОЛ Раствор для перфузий 1000мл №6".

Национальная классификация товара

Код государственного классификатора	21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики

Международная классификация товара

ТНВЭД

3004490009 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие алкалоиды или их производные:-прочие

GPC

10005845 - Фармацевтические препараты

Идентификация товара

Торговое наименование товара	"КУСТОДИОЛ Раствор для перфузий 1000мл №6"

Потребительские характеристики

Лекарственная форма	Раствор
Дозировка / Концентрация, мг/мл	1000
Рецептурное	Нет
Способ введения	Интракоронарный
Генерик	Нет
GMP	Да
Ссылка на инструкцию по применению	http://www.dispro.uz/products/detail/25

Классификация ЛС

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация	B05XA16 - Кардиоплегические растворы
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование	Раствор для перфузий
Фармакотерапевтическая группа	Кардиоплегическое средство

Состав

Активное действующее вещество и его количество

Активные вещества: Натрия хлорид ....... 0,8766 г; Калия хлорид ......... 0,6710 г; Магния хлорид гексагидрат ... 0,8132 г; Кальция хлорид дигидрат ... 0,0022 г; Гистидин ............... 27,9289 г; Гистидина гидрохлорид моногидрат ... 3,7733 г; Триптофан .................. 0,4085 г; а-кетоглутаровая кислота ... 0,1461 г;

Условия хранения и эксплуатации

Срок годности, мес.	12
Мин. температура, С	2
Макс. температура, С	8

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения	DV/X 08879/04/21
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения	23.04.2021
Срок действия регистрационного удостоверения	23.04.2026
Бессрочное	Нет
Идентификатор упаковки	35988

Нормативно-сопроводительная документация

Номер документа подтверждающего соответствие, Сертификат соответствия	№ UZ.SMT.01.0051.84153263
Дата выдачи документа	03.11.2022
Срок действия документа	01.07.2023

Лицензии и документы разрешительного характера

Тип документа	Лицензия для фармацевтической деятельности
Номер документа	№ 9123-5261-1cb7-a3a0-96b7-4821-8048
Дата выдачи документа	17.08.2021
Срок действия документа	17.08.2026

Владелец идентификатора товара (GTIN)

Наименование компании	DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH
Налоговый идентификатор	900059762
Префикс GCP	403313

Производственные площадки

Наименование компании	DR. FRANZ KӦHLER CHEMIE GMBH
Налоговый идентификатор	900059762
Префикс GCP	403312

Держатель регистрационного удостоверения

Наименование держателя регистрационного удостоверения	DR. FRANZ KӦHLER CHEMIE GMBH
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения	900059762

Организация, принимающая претензии

Наименование компании	DR. FRANZ KӦHLER CHEMIE GMBH
Почтовый адрес организации, DE	Werner-von-Siemens-Str. 14-28 D-64265, Bensheim, Germany

Описание первичной упаковки

Тип первичной упаковки	Пакет из поливинилхлорида термосвариваемый
Количество единиц в первичной упаковке	1

Описание вторичной упаковки

Тип вторичной упаковки	Коробка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке	6

Вторичная упаковка

Вес брутто, кг	0.3
Ширина, см	37
Высота, см	40
Глубина, см	14

Потребительская упаковка

Код товара упаковки	4033133610002
Вес брутто, кг	0.05
Ширина, см	12
Высота, см	39
Глубина, см	6

Штрих-коды товара

4033133610002

Сообщить об ошибке в описании