ФЕРМЕД Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5мл №5
ФЕРМЕД Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5мл №5
ФЕРМЕД Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5мл №5
ФЕРМЕД Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5мл №5
ФЕРМЕД Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5мл №5
ФЕРМЕД Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5мл №5
ФЕРМЕД Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5мл №5
ФЕРМЕД Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5мл №5
ИКПУ:
Штрихкод: 4251595210657
Подписано цифровой подписью:
"MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER GMBH CO.KG"

Характеристики ФЕРМЕД Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5мл №5.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара ФЕРМЕД Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5мл №5
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для внутривенного введения
Дозировка / Концентрация, мг/мл 20
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование железа (III) гидроксид сахарозный комплекс
Фармакотерапевтическая группа Гемопоэза стимулятор (антианемическое средство)
Состав
Активное действующее вещество и его количество Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, мес. 21
Мин. температура, С 5
Макс. температура, С 25
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 05236/11/18
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 02.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения 02.11.2023
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 15580
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER GMBH CO.KG
Налоговый идентификатор 900043159
Префикс GCP 425159
Производственные площадки
Наименование компании Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Налоговый идентификатор 11245
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900043159
Организация, принимающая претензии
Наименование компании Представительство Компании MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER GMBH & CO., KG в Узбекистане
Почтовый адрес организации, UZ ул Ойбек, 24, Мирабадский район, Ташкент Узбекистан
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Ампула
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Коробка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 5

Весогабаритные характеристики

Вторичная упаковка
Вес брутто, кг 0.066
Ширина, см 10.5
Высота, см 8.8
Глубина, см 2.2
Потребительская упаковка
Код товара упаковки 4251595210657
Вес брутто, кг 0.010
Ширина, см 1.5
Высота, см 6.5
Глубина, см 1.5
Штрих-коды товара
4251595210657
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара