Синтомицин Линимент для наружного применения 10% 25г №1
Синтомицин Линимент для наружного применения 10% 25г №1
Синтомицин Линимент для наружного применения 10% 25г №1
Синтомицин Линимент для наружного применения 10% 25г №1
Синтомицин Линимент для наружного применения 10% 25г №1
Синтомицин Линимент для наружного применения 10% 25г №1
Синтомицин Линимент для наружного применения 10% 25г №1
Синтомицин Линимент для наружного применения 10% 25г №1
ИКПУ:
Штрихкод: 4605422030503
Подписано цифровой подписью:
"AO "USOLE-SIBIRSKIY XIMIKO-FARMATEVTICHESKIY ZAVOD"""

Характеристики Синтомицин Линимент для наружного применения 10% 25г №1.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.11.4 - Медикаменты, содержащие прочие антибиотики, расфасованные для розничной продажи
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004200001 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм: амикацин или гентамицин, или гризеофульвин, или доксициклин, или доксорубицин, или канамицин, или кислоту фузидиевую и ее натриевую соль, или левомицетин (хлорамфеникол) и его соли, или л
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара Синтомицин Линимент для наружного применения 10% 25г №1
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Линимент для наружного применения
Дозировка / Концентрация, % 10
Рецептурное Нет
Способ введения Кожный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация D06AX02 - Хлорамфеникол
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Хлорамфеникол
Фармакотерапевтическая группа Антибиотик
Состав
Активное действующее вещество и его количество Хлорамфеникол [DL](синтомицин) - 10.0 г
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Макс. температура, С 20
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 10035/08/22
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 02.08.2022
Срок действия регистрационного удостоверения 02.08.2027
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 45041
Нормативно-сопроводительная документация
Номер документа подтверждающего соответствие, Сертификат соответствия UZ.SMT 00001
Дата выдачи документа 01.02.2021
Срок действия документа 01.02.2024
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании AO "USOLE-SIBIRSKIY XIMIKO-FARMATEVTICHESKIY ZAVOD""
Налоговый идентификатор 900026811
Префикс GCP 4605422
Производственные площадки
Наименование компании AO "USOLE-SIBIRSKIY XIMIKO-FARMATEVTICHESKIY ZAVOD""
Налоговый идентификатор 900026810
Префикс GCP 4605422
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика AO "USOLE-SIBIRSKIY XIMIKO-FARMATEVTICHESKIY ZAVOD""
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 900026811
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900026811
Организация, принимающая претензии
Наименование компании ООО «GENESIS PHARMA»
Почтовый адрес организации, UZ Республика Узбекистан, г. Ташкент, Чиланзарский район, квартал «Ц», ул. Чопон-ота, дом 16.
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Туба алюминиевая
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 4605422030503
Вес брутто, кг 0.038
Ширина, см 13.5
Высота, см 4.3
Глубина, см 2.6
Штрих-коды товара
4605422030503
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара