Феникс Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250 мг 3г №10
Феникс Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250 мг 3г №10
Феникс Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250 мг 3г №10
Феникс Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250 мг 3г №10
Феникс Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250 мг 3г №10
Феникс Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250 мг 3г №10
Феникс Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250 мг 3г №10
ИКПУ:
Штрихкод: 4814183005648
Подписано цифровой подписью:
"IPUP "MED-INTERPLAST""

Характеристики Феникс Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250 мг 3г №10.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара Феникс Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 250 мг 3г №10
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Дозировка / Концентрация, мг 250
Рецептурное Да
Способ введения Для приема внутрь
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация N06BX22 - Фенибут
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Фенибут
Фармакотерапевтическая группа Ноотропное средство
Состав
Активное действующее вещество и его количество Фенибут 250 мг
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 2
Макс. температура, С 25
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 09337/10/21
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 11.10.2021
Срок действия регистрационного удостоверения 11.10.2026
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 39985
Лицензии и документы разрешительного характера
Тип документа Лицензия для фармацевтической деятельности
Номер документа 02040/941
Дата выдачи документа 27.02.2013
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании IPUP "MED-INTERPLAST"
Налоговый идентификатор 900031918
Префикс GCP 4814183
Производственные площадки
Наименование компании Иностранное производственное унитарное предприятие "Мед-интерпласт"
Налоговый идентификатор 900031918
Префикс GCP 4814183
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Иностранное производственное унитарное предприятие "Мед-интерпласт"
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900031918
Организация, принимающая претензии
Наименование компании ООО "NAVBAHOR EXCLUSIVE MRD"
Почтовый адрес организации, UZ Республика Узбекистан, 100097, г. Ташкент, Чиланзар 6, ул. Чупон-Ота, 39
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Пакет из комбинированного материала
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Коробка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 10

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 4814183005648
Вес брутто, кг 0.050
Ширина, см 9.5
Высота, см 7.0
Глубина, см 3.5
Штрих-коды товара
4814183005648
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара