Смектит Мед Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г №10
Смектит Мед Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г №10
Смектит Мед Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г №10
Смектит Мед Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г №10
Смектит Мед Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г №10
Смектит Мед Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г №10
Смектит Мед Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г №10
ИКПУ:
Штрихкод: 4814183006843
Подписано цифровой подписью:
"IPUP "MED-INTERPLAST""

Характеристики Смектит Мед Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г №10.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара Смектит Мед Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г №10
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Дозировка / Концентрация, г 3.0
Рецептурное Нет
Способ введения Для приема внутрь
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация A07BC05 - Диосмектит
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Диосмектит
Фармакотерапевтическая группа Противодиарейное средство
Состав
Активное действующее вещество и его количество Смектит диоктаэдрический -3.0 г
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 2
Макс. температура, С 25
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 10055/08/22
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 16.08.2022
Срок действия регистрационного удостоверения 16.08.2027
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 46684
Лицензии и документы разрешительного характера
Тип документа Лицензия для фармацевтической деятельности
Номер документа 02040/941
Дата выдачи документа 27.02.2013
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании IPUP "MED-INTERPLAST"
Налоговый идентификатор 900031918
Префикс GCP 4814183
Производственные площадки
Наименование компании Иностранное производственное унитарное предприятие "Мед-интерпласт"
Налоговый идентификатор 900031918
Префикс GCP 4814183
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Иностранное производственное унитарное предприятие "Мед-интерпласт"
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900031918
Организация, принимающая претензии
Наименование компании ООО "NAVBAHOR EXCLUSIVE MRD"
Почтовый адрес организации, UZ Республика Узбекистан, 100097, г. Ташкент, Чиланзар 6, улю Чупон-Ота, 39
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Пакет из комбинированного материала многослойного
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 10

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 4814183006843
Вес брутто, кг 0.07
Ширина, см 9.5
Высота, см 7.0
Глубина, см 5.0
Штрих-коды товара
4814183006843
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара