АТОКСА  Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг №1
АТОКСА  Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг №1
АТОКСА  Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг №1
АТОКСА  Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг №1
АТОКСА  Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг №1
АТОКСА  Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг №1
АТОКСА  Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг №1
ИКПУ:
Штрихкод: 4860112470032
Подписано цифровой подписью:
"CZECHFARM ALLIANCE"

Характеристики АТОКСА Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг №1.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара АТОКСА Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг №1
Номер свидетельства товарного знака MGU 35809
Дата выдачи свидетельства 18.09.2018
Срок действия свидетельства 18.09.2028
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка / Концентрация, мг 20
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Внутримышечный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация M01AC02 - Теноксикам
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Теноксикам
Фармакотерапевтическая группа Нестероидные противовоспалительные средства
Состав
Активное действующее вещество и его количество теноксикам - 20мг
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 05319/11/18
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 20.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения 20.11.2023
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 33757
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании BIOPOLUS LTD
Налоговый идентификатор 405042172
Префикс GCP 4860112
Производственные площадки
Наименование компании BIOPOLUS LTD
Налоговый идентификатор 405042174
Префикс GCP 4860112
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения ALLIANCE CZECHFARM S.R.O.
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 22797157
Организация, принимающая претензии
Наименование компании OOO "RD ALLIANCE CO"
Почтовый адрес организации, UZ 100060, Республика Узбекистан, г. Ташкент, Мирабадский район, ул. Саид Барака, дом 62.
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон стеклянный
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Коробка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1
Комплектующие средства 49900 - другое

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 4860112470032
Вес брутто, кг 0.025
Ширина, см 9.5
Высота, см 8
Глубина, см 2.4
Штрих-коды товара
4860112470032
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара