Фотил глазные капли 20 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
Фотил глазные капли 20 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
Фотил глазные капли 20 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
Фотил глазные капли 20 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
Фотил глазные капли 20 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
ИКПУ:
Штрихкод: 4987084311658
  • Производитель: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
  • Страна производства: Финляндия
Подписано цифровой подписью:
""SANTEN OY" SHIRKATI VAKOLATXONASI"

Характеристики Фотил глазные капли 20 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004490009 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие алкалоиды или их производные:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара Фотил глазные капли 20 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
Страна производства FI
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Капли глазные
Дозировка / Концентрация, мг/мл 20+5
Концентрация, мг/мл нет
Рецептурное Да
Способ введения Субконъюнктивальный
Генерик Нет
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация S01EB51 - Пилокарпин в комбинации со средствами
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Пилокарпина гидрохлорид, Тимолола малеат
Фармакотерапевтическая группа Противоглаукомное средство (м-холиномиметик+бета-адреноблокатор)
Состав
Активное действующее вещество и его количество Пилокарпина гидрохлорид 20 мг, Тимолола малеат 6.84 мг (эквивалентно 5 мг тимолола)
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 05140/10/18
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 08.10.2018
Срок действия регистрационного удостоверения 08.10.2023
Бессрочное Нет
Нормативно-сопроводительная документация
Номер документа подтверждающего соответствие, Сертификат соответствия DV/X 05140/10/18
Дата выдачи документа 08.10.2018
Срок действия документа 08.10.2023
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
Налоговый идентификатор 5308552
Префикс GCP 4987084
Производственные площадки
Наименование компании NextPharma Oy
Налоговый идентификатор 29681778
Префикс GCP 4987084
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика Manufacturing Packaging Farmaca (MPF) B.V.
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 8448
Импортеры товара
Наименование компании "SANTEN OY" SHIRKATI VAKOLATXONASI
Налоговый идентификатор 206946735
Юридический адрес, UZ Sh.Rustaveli ko'chasi. 12
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Santen Oy
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 10777059
Организация, принимающая претензии
Наименование компании "SANTEN OY" SHIRKATI VAKOLATXONASI
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Коробка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 4987084311658
Вес брутто, кг 0.01
Ширина, см 3.5
Высота, см 8
Глубина, см 3.5
Штрих-коды товара
4987084311658
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара