Дукресса капли глазные, 1 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
Дукресса капли глазные, 1 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
Дукресса капли глазные, 1 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
Дукресса капли глазные, 1 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
Дукресса капли глазные, 1 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
ИКПУ:
Штрихкод: 4987084314260
  • Производитель: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
  • Страна производства: Италия
Подписано цифровой подписью:
""SANTEN OY" SHIRKATI VAKOLATXONASI"

Характеристики Дукресса капли глазные, 1 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.11.4 - Медикаменты, содержащие прочие антибиотики, расфасованные для розничной продажи
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004200009 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие антибиотики:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара Дукресса капли глазные, 1 мг/мл + 5 мг/мл 5 мл
Страна производства IT
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Капли глазные
Дозировка / Концентрация, мг/мл 1+5
Концентрация, мг/мл нет
Рецептурное Да
Способ введения Субконъюнктивальный
Генерик Нет
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация S01CA01 - Дексаметазон в комбинации с противомикробными препаратами
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Дексаметазон и Левофлоксацин
Фармакотерапевтическая группа Глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик
Состав
Активное действующее вещество и его количество Дексаметазона натрия фосфат 1.32 мг (эквивалентно 1 мг дексаметазона) и Левофлоксацина гемигидрат 5.12 мг (эквивалентно 5 мг левофлоксацина)
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 2
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 09046/06/21
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 15.06.2021
Срок действия регистрационного удостоверения 15.01.2026
Бессрочное Нет
Нормативно-сопроводительная документация
Номер документа подтверждающего соответствие, Сертификат соответствия DV/X 09046/06/21
Дата выдачи документа 15.06.2021
Срок действия документа 15.06.2026
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
Налоговый идентификатор 5308552
Префикс GCP 4987084
Производственные площадки
Наименование компании Tubilux Pharma S.P.A.
Налоговый идентификатор 00071
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика Tubilux Pharma S.P.A.
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 71
Импортеры товара
Наименование компании "SANTEN OY" SHIRKATI VAKOLATXONASI
Налоговый идентификатор 206946735
Юридический адрес, UZ Sh.Rustaveli ko'chasi. 12
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Santen Oy
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 10777059
Организация, принимающая претензии
Наименование компании "SANTEN OY" SHIRKATI VAKOLATXONASI
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Коробка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 4987084314260
Вес брутто, кг 0.015
Ширина, см 4.7
Высота, см 12
Глубина, см 3
Штрих-коды товара
4987084314260
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара