Герветин раствор для местного применения 1.5мг/г 100г
Герветин раствор для местного применения 1.5мг/г 100г
Герветин раствор для местного применения 1.5мг/г 100г
Герветин раствор для местного применения 1.5мг/г 100г
Герветин раствор для местного применения 1.5мг/г 100г
Герветин раствор для местного применения 1.5мг/г 100г
Герветин раствор для местного применения 1.5мг/г 100г
Герветин раствор для местного применения 1.5мг/г 100г
ИКПУ:
Штрихкод: 5310090011677
  • Производитель: Replek Farm Ltd. Skopje
  • Страна производства: Македония
Подписано цифровой подписью:
""SPEY MEDICAL LTD" VAKOLATXONASI"

Характеристики Герветин раствор для местного применения 1.5мг/г 100г.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара Герветин раствор для местного применения 1.5мг/г 100г
Страна производства MK
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для местного применения
Дозировка / Концентрация, г 100
Концентрация, мг/г 1.5
Рецептурное Нет
Способ введения Ларингофарингеальный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация A01AD02 - Бензидамин
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Бензидамин
Фармакотерапевтическая группа Нестероидный противовоспалительный препарат
Состав
Активное действующее вещество и его количество Бензидамина гидрохлорид 1.5мг/г
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, год 4
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 04036/02/18
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 20.02.2018
Срок действия регистрационного удостоверения 20.02.2023
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 19867
Нормативно-сопроводительная документация
Номер документа подтверждающего соответствие, Сертификат соответствия DV/X 04036/02/18
Дата выдачи документа 20.02.2018
Срок действия документа 20.02.2023
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании Replek Farm Ltd. Skopje
Налоговый идентификатор 4030977260290
Префикс GCP 5310090
Производственные площадки
Наименование компании Replek Farm Ltd. Skopje
Налоговый идентификатор 4030977260290
Префикс GCP 5310090
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика Replek Farm Ltd. Skopje
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 4030977260290
Импортеры товара
Наименование компании ПРЕДС-ВО "SPEY MEDICAL LTD"
Налоговый идентификатор 207335165
Юридический адрес, UZ ЯККАСАРОЙ ТУМАНИ, ЗАРБОГ КУЧАСИ ,23-УЙ
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Spey Medical Ltd.
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 7706780
Организация, принимающая претензии
Наименование компании ПРЕДС-ВО "SPEY MEDICAL LTD"
Почтовый адрес организации, UZ г. Ташкент, Яккасарайский район, ул. Зарбог, д. 23 А
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон темного стекла с винтовой горловиной
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Коробка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 5310090011677
Вес брутто, кг 0.1
Ширина, см 5.5
Высота, см 12.8
Глубина, см 5.5
Штрих-коды товара
5310090011677
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара