ГЛУТАД лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1200 мг №1
ГЛУТАД лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1200 мг №1
ГЛУТАД лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1200 мг №1
ГЛУТАД лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1200 мг №1
ГЛУТАД лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1200 мг №1
ГЛУТАД лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1200 мг №1
ИКПУ:
Штрихкод: 6921875012414
Подписано цифровой подписью:
"LIFE PHARMA SYSTEMS LLP VAKOLA"

Характеристики ГЛУТАД лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1200 мг №1.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.11.4 - Медикаменты, содержащие прочие антибиотики, расфасованные для розничной продажи
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004200002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие антибиотики:-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара ГЛУТАД лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1200 мг №1
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка / Концентрация, мг 1200
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Внутримышечный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация V03AB32 - Глутатион
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Глутатион
Фармакотерапевтическая группа Дезинтоксикационное средство
Состав
Активное действующее вещество и его количество Натрия глутатион, эквив. глутатиону - 1200 мг
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 09005/06/21
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 15.06.2021
Срок действия регистрационного удостоверения 15.06.2026
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 38029
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
Налоговый идентификатор 253103
Префикс GCP 692187
Производственные площадки
Наименование компании Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
Налоговый идентификатор 256100
Префикс GCP 890800
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 256100
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения LIFE PHARMA SYSTEMS LLP
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 305201
Организация, принимающая претензии
Наименование компании ООО «PHARMLINE PLUS» .
Почтовый адрес организации, UZ Республика Узбекистан, 100105, г. Ташкент, Мирзо Улугбек район, ул.Оккургон,4 проезд, дом 31 «а»
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Упаковка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1
Комплектующие средства 32000 - стаканчик мерный

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 6921875012414
Вес брутто, кг 0.045
Ширина, см 5.5
Высота, см 9.5
Глубина, см 3.7
Штрих-коды товара
6921875012414
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара