ГЛУТАДИН, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 600 мг №10
ГЛУТАДИН, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 600 мг №10
ГЛУТАДИН, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 600 мг №10
ГЛУТАДИН, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 600 мг №10
ГЛУТАДИН, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 600 мг №10
ГЛУТАДИН, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 600 мг №10
ГЛУТАДИН, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 600 мг №10
ГЛУТАДИН, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 600 мг №10
ИКПУ:
Штрихкод: 6922072568995
Подписано цифровой подписью:
"FUREN PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD"

Характеристики ГЛУТАДИН, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 600 мг №10.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара ГЛУТАДИН, Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 600 мг №10
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения
Дозировка / Концентрация, мг/мл 600/4
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Внутримышечный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование восстановленный глутатион
Состав
Активное действующее вещество и его количество Восстановленный глутатион 600 мг
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/Х 07140/11/19
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 22.11.2019
Срок действия регистрационного удостоверения 22.11.2024
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 25438
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании FUREN PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
Налоговый идентификатор 900043435
Префикс GCP 6922072
Производственные площадки
Наименование компании FUREN PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
Налоговый идентификатор 900043435
Префикс GCP 692207
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения FUREN PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900043435
Организация, принимающая претензии
Наименование компании ООО “Pharmline Plus”
Почтовый адрес организации, UZ 100105, Узбекистан, г. Ташкент, ул. Оккургон, 4 проезд, дом 31 “a”
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон стеклянный
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Картон упаковочный
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 10

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 6922072568995
Вес брутто, кг 0.285
Ширина, см 17
Высота, см 14
Глубина, см 5.5
Штрих-коды товара
6922072568995
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара