ЛУЦЕНТИС  Раствор для инъекций 10 мг/мл 0.23мл №1
ЛУЦЕНТИС  Раствор для инъекций 10 мг/мл 0.23мл №1
ЛУЦЕНТИС  Раствор для инъекций 10 мг/мл 0.23мл №1
ЛУЦЕНТИС  Раствор для инъекций 10 мг/мл 0.23мл №1
ЛУЦЕНТИС  Раствор для инъекций 10 мг/мл 0.23мл №1
ЛУЦЕНТИС  Раствор для инъекций 10 мг/мл 0.23мл №1
ЛУЦЕНТИС  Раствор для инъекций 10 мг/мл 0.23мл №1
ИКПУ:
Штрихкод: 7612797403976
Подписано цифровой подписью:
"NOVARTIS PHARMA S-S AG VAKOLATXONA"

Характеристики ЛУЦЕНТИС Раствор для инъекций 10 мг/мл 0.23мл №1.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара ЛУЦЕНТИС Раствор для инъекций 10 мг/мл 0.23мл №1
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для инъекций
Дозировка / Концентрация, мг 10
Рецептурное Да
Способ введения Интраокулярный
Генерик Нет
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация S01LA04 - Ранибизумаб
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Ранибизумаб
Состав
Активное действующее вещество и его количество 10 мг ранибизумаба
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Мин. температура, С 2
Макс. температура, С 8
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 05922/03/19
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 12.03.2019
Срок действия регистрационного удостоверения 12.03.2024
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 29398
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании Novartis Pharma AG
Налоговый идентификатор 4056
Префикс GCP 7612797
Производственные площадки
Наименование компании Novartis Pharma Stein AG
Налоговый идентификатор 4332
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Novartis Pharma AG
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 4056
Организация, принимающая претензии
Наименование компании Представительство «Novartis Pharma Services AG»
Почтовый адрес организации, UZ 100015, г.Ташкент, ул. Ойбек, 26
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон
Количество единиц в первичной упаковке 2
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Упаковка
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1
Комплектующие средства 30604 - игла фильтровальная

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 7612797403976
Вес брутто, кг 0.05
Ширина, см 14.3
Высота, см 7.4
Глубина, см 3.2
Штрих-коды товара
7612797403976
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара