ВИЗКЬЮ Раствор для внутриглазного введения 120 мг/мл 0.23мл №1
ВИЗКЬЮ Раствор для внутриглазного введения 120 мг/мл 0.23мл №1
ВИЗКЬЮ Раствор для внутриглазного введения 120 мг/мл 0.23мл №1
ВИЗКЬЮ Раствор для внутриглазного введения 120 мг/мл 0.23мл №1
ВИЗКЬЮ Раствор для внутриглазного введения 120 мг/мл 0.23мл №1
ВИЗКЬЮ Раствор для внутриглазного введения 120 мг/мл 0.23мл №1
ВИЗКЬЮ Раствор для внутриглазного введения 120 мг/мл 0.23мл №1
ИКПУ:
Штрихкод: 7612797588345
Подписано цифровой подписью:
"NOVARTIS PHARMA S-S AG VAKOLATXONA"

Характеристики ВИЗКЬЮ Раствор для внутриглазного введения 120 мг/мл 0.23мл №1.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара ВИЗКЬЮ Раствор для внутриглазного введения 120 мг/мл 0.23мл №1
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для внутриглазного введения
Дозировка / Концентрация, мг 120
Рецептурное Да
Способ введения Интраокулярный
Генерик Нет
GMP Да
Классификация ЛС
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Бролуцизумаб
Состав
Активное действующее вещество и его количество 120 мг бролуцизумаба
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, мес. 24
Мин. температура, С 2
Макс. температура, С 8
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 08883/04/21
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 23.04.2021
Срок действия регистрационного удостоверения 23.04.2026
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 34770
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании Novartis Pharma AG
Налоговый идентификатор 4056
Префикс GCP 7612797
Производственные площадки
Наименование компании Novartis Pharma Stein AG
Налоговый идентификатор 4332
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Novartis Overseas Investments AG
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 4056
Организация, принимающая претензии
Наименование компании Представительство «Novartis Pharma Services AG»
Почтовый адрес организации, UZ 100015, г.Ташкент, ул. Ойбек, 26
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон стеклянный
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1
Комплектующие средства 30604 - игла фильтровальная

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 7612797588345
Вес брутто, кг 0.03
Ширина, см 14.3
Высота, см 7.4
Глубина, см 3.2
Штрих-коды товара
7612797588345
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара