Сибрава Раствор для подкожного введения 284 мг/ 1,5 мл №1
Сибрава Раствор для подкожного введения 284 мг/ 1,5 мл №1
Сибрава Раствор для подкожного введения 284 мг/ 1,5 мл №1
Сибрава Раствор для подкожного введения 284 мг/ 1,5 мл №1
Сибрава Раствор для подкожного введения 284 мг/ 1,5 мл №1
Сибрава Раствор для подкожного введения 284 мг/ 1,5 мл №1
Сибрава Раствор для подкожного введения 284 мг/ 1,5 мл №1
ИКПУ:
Штрихкод: 7612797638569
Подписано цифровой подписью:
"NOVARTIS PHARMA S-S AG VAKOLATXONA"

Характеристики Сибрава Раствор для подкожного введения 284 мг/ 1,5 мл №1.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара Сибрава Раствор для подкожного введения 284 мг/ 1,5 мл №1
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для подкожного введения
Дозировка / Концентрация, мг/мл 284 /1,5
Рецептурное Да
Способ введения Подкожный
Генерик Нет
GMP Да
Классификация ЛС
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование инклизиран (в виде натриевой соли)
Фармакотерапевтическая группа Гиполипидемическое средство
Состав
Активное действующее вещество и его количество 300 мг инклизирана натрия (в пересчете на инклизиран 284 мг) в 1,5 мл раствора
Вспомогательное вещество и его количество, Вода для инъекций 1.5
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, мес. 24
Макс. температура, С 25
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 10009/07/22
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 19.07.2022
Срок действия регистрационного удостоверения 19.07.2027
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 44129
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании Novartis Pharma AG
Налоговый идентификатор 4056
Префикс GCP 7612797
Производственные площадки
Наименование компании Corden Pharma S.p.A.
Налоговый идентификатор 20867
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика Сандоз ГмбХ, Лангкампфен, Австрия / Sandoz GmbH, Langkampfen, Austria
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 6336
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Novartis Overseas Investments AG
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 4056
Организация, принимающая претензии
Наименование компании Представительство «Novartis Pharma Services AG»
Почтовый адрес организации, UZ Республика Узбекистан, 100015, г.Ташкент, ул. Ойбек, д. 26.
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Шприц
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Картон упаковочный
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 7612797638569
Вес брутто, кг 0.050
Ширина, см 15.8
Высота, см 5.6
Глубина, см 3.8
Штрих-коды товара
7612797638569
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара