Бонспри, раствор для подкожного введения 20 мг/0,4 мл №1
Бонспри, раствор для подкожного введения 20 мг/0,4 мл №1
Бонспри, раствор для подкожного введения 20 мг/0,4 мл №1
Бонспри, раствор для подкожного введения 20 мг/0,4 мл №1
Бонспри, раствор для подкожного введения 20 мг/0,4 мл №1
Бонспри, раствор для подкожного введения 20 мг/0,4 мл №1
Бонспри, раствор для подкожного введения 20 мг/0,4 мл №1
ИКПУ:
Штрихкод: 7612797661635
Подписано цифровой подписью:
"NOVARTIS PHARMA S-S AG VAKOLATXONA"

Характеристики Бонспри, раствор для подкожного введения 20 мг/0,4 мл №1.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара Бонспри, раствор для подкожного введения 20 мг/0,4 мл №1
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для подкожного введения
Дозировка / Концентрация, мг/мл 20/0,4
Рецептурное Да
Способ введения Подкожный
Генерик Нет
GMP Да
Классификация ЛС
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Офатумумаб
Фармакотерапевтическая группа Иммунодепрессанты, селективные иммунодепрессанты
Состав
Активное действующее вещество и его количество 20 мг офатумумаб
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 2
Мин. температура, С 2
Макс. температура, С 8
Мин. относительная влажность, % -1
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 10098/08/22
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 30.08.2022
Срок действия регистрационного удостоверения 30.08.2027
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 47006
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании Novartis Pharma AG
Налоговый идентификатор 4056
Префикс GCP 7612797
Производственные площадки
Наименование компании Novartis Pharma Stein AG
Налоговый идентификатор 4332
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения Novartis Overseas Investments AG
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 4056
Организация, принимающая претензии
Наименование компании Представительство «Novartis Pharma Services AG»
Почтовый адрес организации, UZ 100015, г.Ташкент, ул. Ойбек, 24
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Шприц
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 7612797661635
Вес брутто, кг 0.03
Ширина, см 15.5
Высота, см 5.5
Глубина, см 3.5
Штрих-коды товара
7612797661635
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара