Name: АМОКСИКЛАВ 2Х Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 400 мг+57 мг/ 5 мл 70 мл №1
Rating: 0 (0 reviews)

Характеристики

Характеристики АМОКСИКЛАВ 2Х Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 400 мг+57 мг/ 5 мл 70 мл №1.

Национальная классификация товара

Код государственного классификатора	21.20.11.3 - Медикаменты, содержащие пенициллины или их производные, имеющие структуру пенициллановой кислоты, или содержащие стрептомицины или их производные, дозированные или расфасованные для розничной продажи

Международная классификация товара

ТНВЭД

3004100005 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-содержащие пенициллины или их производные, имеющие структуру пенициллановой кислоты, или содержащие стрептомицины или их производные:-содержащие в качестве основного действующего вещества только: пенициллины или их производные, имеющие структуру пенициллановой кислоты:-прочие

GPC

10005845 - Фармацевтические препараты

Идентификация товара

Торговое наименование товара	АМОКСИКЛАВ 2Х Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 400 мг+57 мг/ 5 мл 70 мл №1

Потребительские характеристики

Лекарственная форма	Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Дозировка / Концентрация, мг/мл	400+57/5
Рецептурное	Да
Способ введения	Для приема внутрь
Генерик	Да
GMP	Да

Классификация ЛС

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация	J01CR02 - Амоксициллин в комбинации с ингибиторами ферментов
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование	Амоксициллин, клавулановая кислота
Фармакотерапевтическая группа	Антибиотик

Состав

Активное действующее вещество и его количество	400 мг амоксициллина в форме тригидрата и 57 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли

Условия хранения и эксплуатации

Срок годности, года	3

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения	DV/X 05924/03/19
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения	12.03.2019
Срок действия регистрационного удостоверения	12.03.2024
Бессрочное	Нет
Идентификатор упаковки	5535

Владелец идентификатора товара (GTIN)

Наименование компании	Novartis Pharma AG
Налоговый идентификатор	4056
Префикс GCP	7613421

Производственные площадки

Наименование компании	Lek d.d.
Налоговый идентификатор	1526

Держатель регистрационного удостоверения

Наименование держателя регистрационного удостоверения	Lek d.d.
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения	900055554

Организация, принимающая претензии

Наименование компании	Представительство "Сандоз Фармасьютикалз д.д." в Узбекистане
Почтовый адрес организации, UZ	г. Ташкент, ул. Ойбека, 24

Описание первичной упаковки

Тип первичной упаковки	Флакон
Количество единиц в первичной упаковке	1

Описание вторичной упаковки

Тип вторичной упаковки	Коробка
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке	1

Потребительская упаковка

Код товара упаковки	7613421158002
Вес брутто, кг	0.02
Ширина, см	4
Высота, см	11.5
Глубина, см	0.2

Штрих-коды товара

7613421158002

Сообщить об ошибке в описании