НИМЕФАСТ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №30
НИМЕФАСТ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №30
НИМЕФАСТ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №30
НИМЕФАСТ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №30
НИМЕФАСТ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №30
НИМЕФАСТ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №30
ИКПУ:
Штрихкод: 8901043016244
Подписано цифровой подписью:
"AGIO"

Характеристики НИМЕФАСТ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №30.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара НИМЕФАСТ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №30
Номер свидетельства товарного знака MGU 33663
Дата выдачи свидетельства 18.09.2017
Срок действия свидетельства 18.09.2027
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Дозировка / Концентрация, г 2
Рецептурное Да
Способ введения Для приема внутрь
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация M01AX17 - Нимесулид
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Нимесулид
Фармакотерапевтическая группа Нестероидные противовоспалительные средства
Состав
Активное действующее вещество и его количество Нимесулид 100 мг
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Макс. температура, С 25
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 09175/07/21
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 16.07.2021
Срок действия регистрационного удостоверения 16.07.2026
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 37726
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании AGIO PHARMACEUTICALS
Налоговый идентификатор 400072
Префикс GCP 8901043
Производственные площадки
Наименование компании AGIO PHARMACEUTICALS LIMITED
Налоговый идентификатор 900018464
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика AGIO PHARMACEUTICALS LIMITED
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 900018464
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения AGIO PHARMACEUTICALS LIMITED
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900018464
Организация, принимающая претензии
Наименование компании OOO «AMRITA PHARMA»
Почтовый адрес организации, UZ г. Ташкент, 100090 Яккасарайский район, улица Бобура, 77
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Пакет-саше
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Картон упаковочный
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 30

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 8901043016244
Вес брутто, кг 0.114
Ширина, см 8.5
Высота, см 6
Глубина, см 7.5
Штрих-коды товара
8901043016244
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара