ПРОЦЕФ ФОРТЕ Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг №1
ПРОЦЕФ ФОРТЕ Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг №1
ПРОЦЕФ ФОРТЕ Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг №1
ПРОЦЕФ ФОРТЕ Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг №1
ПРОЦЕФ ФОРТЕ Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг №1
ПРОЦЕФ ФОРТЕ Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг №1
ПРОЦЕФ ФОРТЕ Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг №1
ИКПУ:
Штрихкод: 8901783015873
Подписано цифровой подписью:
"PROTECH BIOSYSTEMS PVT LTD"

Характеристики ПРОЦЕФ ФОРТЕ Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг №1.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900009 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара ПРОЦЕФ ФОРТЕ Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг №1
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка / Концентрация, мг 1000+500
Рецептурное Да
Способ введения Внутримышечный
Внутривенный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование цефтриаксон (в форме натриевой соли), сульбактам (в форме натриевой соли)
Фармакотерапевтическая группа Антибиотик
Состав
Активное действующее вещество и его количество цефтриаксон (в виде натриевой соли) – 1,0 г, сульбактам (в виде натриевой соли) – 0,5 г.
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 2
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 07919/06/20
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 12.06.2020
Срок действия регистрационного удостоверения 12.06.2025
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 21497
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании PROTECH BIOSYSTEMS PVT LTD
Налоговый идентификатор 900043356
Префикс GCP 890178
Производственные площадки
Наименование компании PROTECH BIOSYSTEMS PVT LTD
Налоговый идентификатор 900043356
Префикс GCP 890178
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика PROTECH BIOSYSTEMS PVT LTD
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 900043356
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения PROTECH BIOSYSTEMS PVT LTD
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900043356
Организация, принимающая претензии
Наименование компании ИП ООО “GENERIKA”
Почтовый адрес организации, UZ "100068, г. Ташкент, Шайхантахурский район, Ибн-Сино 1. Тел.: +99899 887 55 80. "
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Бутылка стеклянная
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Упаковка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 8901783015873
Вес брутто, кг 0.045
Ширина, см 3.6
Высота, см 6.5
Глубина, см 3.6
Штрих-коды товара
8901783015873
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара