ТОНКИТАМ Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+500мг №1
ТОНКИТАМ Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+500мг №1
ТОНКИТАМ Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+500мг №1
ТОНКИТАМ Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+500мг №1
ТОНКИТАМ Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+500мг №1
ТОНКИТАМ Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+500мг №1
ТОНКИТАМ Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+500мг №1
ИКПУ:
Штрихкод: 8902230000749
Подписано цифровой подписью:
"VMG PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED"

Характеристики ТОНКИТАМ Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+500мг №1.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.11.4 - Медикаменты, содержащие прочие антибиотики, расфасованные для розничной продажи
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004200002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие антибиотики:-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара ТОНКИТАМ Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+500мг №1
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка / Концентрация, мг 1000/500
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Внутримышечный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация J01DD62 - Цефоперазон в комбинации со средствами
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Цефоперазон натрия, Сульбактам натрия
Фармакотерапевтическая группа Антибиотик
Состав
Активное действующее вещество и его количество Цефоперазон 1000мг; Сульбактам 500мг
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 2
Мин. температура, С 0
Макс. температура, С 25
Мин. относительная влажность, % 0
Макс. относительная влажность, % 75
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 08004/06/20
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 30.08.2022
Срок действия регистрационного удостоверения 30.06.2025
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 17255
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании VMG PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
Налоговый идентификатор 900049774
Префикс GCP 8902230
Производственные площадки
Наименование компании ZIESS Pharmaceuticals Pvt Ltd
Налоговый идентификатор 7901
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения VMG Pharmaceuticals Pvt Ltd
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900049774
Организация, принимающая претензии
Наименование компании OOO «Origin Solutions»
Почтовый адрес организации, UZ 100090. г. Ташкент, ул. А. Каххор. 150А
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Картон упаковочный
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 8902230000749
Вес брутто, кг 0.02
Ширина, см 3
Высота, см 7
Глубина, см 3
Штрих-коды товара
8902230000749
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара