Нурфлекс лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 10000 КИЕ №5
Нурфлекс лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 10000 КИЕ №5
Нурфлекс лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 10000 КИЕ №5
Нурфлекс лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 10000 КИЕ №5
Нурфлекс лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 10000 КИЕ №5
Нурфлекс лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 10000 КИЕ №5
ИКПУ:
Штрихкод: 8904180213231
Подписано цифровой подписью:
"SWISS PARENTERALS LIMITED"

Характеристики Нурфлекс лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 10000 КИЕ №5.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара Нурфлекс лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 10000 КИЕ №5
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Дозировка / Концентрация, КИЕ 10000
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация B02AB01 - Апротинин
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Апротинин
Фармакотерапевтическая группа ингибиторы протеиназ плазмы
Состав
Активное действующее вещество и его количество Апротинин 10000 КИЕ
Вспомогательное вещество и его количество, Натрия хлорид 0.9
Функциональное назначение вспомогательного вещества Растворитель
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 2
Мин. температура, С 0
Макс. температура, С 25
Мин. относительная влажность, % 0
Макс. относительная влажность, % 75
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 08734/03/21
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 23.12.2021
Срок действия регистрационного удостоверения 19.03.2026
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 38315
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании SWISS PARENTERALS LIMITED
Налоговый идентификатор 900044648
Префикс GCP 890418
Производственные площадки
Наименование компании SWISS PARENTERALS LIMITED
Налоговый идентификатор 900044650
Префикс GCP 890418
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения SWISS PARENTERALS LIMITED
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900044648
Организация, принимающая претензии
Наименование компании ЧП Regmed
Почтовый адрес организации, UZ regmeduz@gmail.com
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Картон упаковочный
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 5
Комплектующие средства 49900 - другое

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 8904180213231
Вес брутто, кг 0.05
Ширина, см 12.5
Высота, см 10.7
Глубина, см 2
Штрих-коды товара
8904180213231
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара