РЕТРАМИК Раствор для внутривенного введения 500 мг/5 мл 5мл №5
РЕТРАМИК Раствор для внутривенного введения 500 мг/5 мл 5мл №5
РЕТРАМИК Раствор для внутривенного введения 500 мг/5 мл 5мл №5
РЕТРАМИК Раствор для внутривенного введения 500 мг/5 мл 5мл №5
РЕТРАМИК Раствор для внутривенного введения 500 мг/5 мл 5мл №5
РЕТРАМИК Раствор для внутривенного введения 500 мг/5 мл 5мл №5
РЕТРАМИК Раствор для внутривенного введения 500 мг/5 мл 5мл №5
ИКПУ:
Штрихкод: 8904209442581
Подписано цифровой подписью:
"RESONACLE PHARMA PVT LTD"

Характеристики РЕТРАМИК Раствор для внутривенного введения 500 мг/5 мл 5мл №5.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара РЕТРАМИК Раствор для внутривенного введения 500 мг/5 мл 5мл №5
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для внутривенного введения
Дозировка / Концентрация, мг/мл 500/5
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация B02AA02 - Транексамовая кислота
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Транексамовая кислота
Состав
Активное действующее вещество и его количество транексамовая кислота - 500.0 мг
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 2
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 09770/03/22
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 29.03.2022
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 45649
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании RESONACLE PHARMA PVT LTD
Налоговый идентификатор 900051569
Префикс GCP 890420
Производственные площадки
Наименование компании PVT LTD Divine Laboratories
Налоговый идентификатор 900051569
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения RESONACLE PHARMA PVT LTD
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900051569
Организация, принимающая претензии
Наименование компании Руспублика Узбекистан, г.Ташкент
Почтовый адрес организации, UZ 100000. дом 59. Тел.: +998909319436 Факс: +998-90-9319436
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Ампула
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Коробка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 5

Весогабаритные характеристики

Вторичная упаковка
Вес брутто, кг 0.08
Ширина, см 10.5
Высота, см 9.3
Глубина, см 1.7
Потребительская упаковка
Код товара упаковки 8904209442581
Вес брутто, кг 0.070
Ширина, см 1.5
Высота, см 7.3
Глубина, см 1.5
Штрих-коды товара
8904209442581
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара