Ферекс раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл №5
Ферекс раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл №5
Ферекс раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл №5
Ферекс раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл №5
ИКПУ:
Штрихкод: 8906047060033
  • Производитель: Ultra Laboratories Pvt. Ltd.
  • Страна производства: Индия
Подписано цифровой подписью:
"ULTRA LABORATORIES PRIVATE LTD"

Характеристики Ферекс раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл №5.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара Ферекс раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл №5
Страна производства IN
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для инъекций
Дозировка / Концентрация, мг/мл 20
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация B03AC02
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование железа (III) гидроксида сахарозный комплекс
Фармакотерапевтическая группа средство стимулирующее эритропоэз
Состав
Активное действующее вещество и его количество железа (III) гидроксида сахарозный комплекс, эквивалентный элементарному железу- 20 мг
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Мин. температура, С 0
Макс. температура, С 25
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 03991/02/18
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 01.02.2018
Бессрочное Нет
Нормативно-сопроводительная документация
Номер документа подтверждающего соответствие, Сертификат соответствия UZ.SMT.01.0036.74779977
Дата выдачи документа 17.02.2022
Срок действия документа 01.11.2024
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании Ultra Laboratories Pvt. Ltd.
Налоговый идентификатор 8290
Префикс GCP 8906047
Производственные площадки
Наименование компании Ultra Laboratories Pvt. Ltd.
Налоговый идентификатор 8290
Префикс GCP 8906047
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика ULTRA LABORATORIES PVT LTD
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 8290
Импортеры товара
Наименование компании ULTRA LABORATORIES PRIVATE LTD
Налоговый идентификатор 206931984
Юридический адрес, UZ SH.RUSTAVELI. 53-В
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения ULTRA LABORATORIES PVT LTD
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 8290
Организация, принимающая претензии
Наименование компании Представительство компании «Ultra Laboratories Pvt Ltd» в Узбекистане, 100100, г.Ташкент, Яккасарайский район, улица Ш.Руставели, 50/29. Тел.: 71 280 59 22. E-mail: askultralab@gmail.com
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Ампула
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Коробка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 5

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 8906047060033
Вес брутто, кг 0.065
Ширина, см 10
Высота, см 9.5
Глубина, см 2
Штрих-коды товара
8906047060033
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара