ЦЕФПОД порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл №1
ЦЕФПОД порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл №1
ЦЕФПОД порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл №1
ЦЕФПОД порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл №1
ЦЕФПОД порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл №1
ЦЕФПОД порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл №1
ИКПУ:
Штрихкод: 8906047060347
Подписано цифровой подписью:
"ULTRA LABORATORIES PRIVATE LTD"

Характеристики ЦЕФПОД порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл №1.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.11.4 - Медикаменты, содержащие прочие антибиотики, расфасованные для розничной продажи
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004200002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие антибиотики:-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара ЦЕФПОД порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл №1
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Дозировка / Концентрация, мг/мл 50/5
Рецептурное Да
Способ введения Для приема внутрь
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация J01DD13 - Цефподоксим
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Цефподоксима проксетил
Фармакотерапевтическая группа Антибиотик, цефалоспорин
Состав
Активное действующее вещество и его количество цефподоксима – 50.0 мг
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, года 3
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 08686/03/21
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 01.03.2021
Срок действия регистрационного удостоверения 01.03.2026
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 35042
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании Ultra Laboratories Pvt. Ltd.
Налоговый идентификатор 8290
Префикс GCP 8906047
Производственные площадки
Наименование компании Ultra Laboratories Pvt. Ltd.
Налоговый идентификатор 8290
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения ULTRA LABORATORIES PVT LTD
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 8290
Организация, принимающая претензии
Наименование компании Представительство компании «Ultra Laboratories Pvt Ltd» в Узбекистане
Почтовый адрес организации, UZ 100100, г.Ташкент, Яккасарайский район, улица Ш.Руставели, 50/29. askultralab@gmail.com Тел.: 280 59 22.
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Флакон
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Коробка
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 1
Комплектующие средства 32000 - стаканчик мерный

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 8906047060347
Вес брутто, кг 0.035
Ширина, см 3.9
Высота, см 8.5
Глубина, см 3.8
Штрих-коды товара
8906047060347
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара