ДЕНТИДИН  Ампула Раствор для внутривенного внутримышечного введения 50 мг/2мл. 2мл  №5
ДЕНТИДИН  Ампула Раствор для внутривенного внутримышечного введения 50 мг/2мл. 2мл  №5
ДЕНТИДИН  Ампула Раствор для внутривенного внутримышечного введения 50 мг/2мл. 2мл  №5
ДЕНТИДИН  Ампула Раствор для внутривенного внутримышечного введения 50 мг/2мл. 2мл  №5
ДЕНТИДИН  Ампула Раствор для внутривенного внутримышечного введения 50 мг/2мл. 2мл  №5
ДЕНТИДИН  Ампула Раствор для внутривенного внутримышечного введения 50 мг/2мл. 2мл  №5
ИКПУ:
Штрихкод: 8906098615671
Подписано цифровой подписью:
"DEN MARK PHARMACEUTICALS"

Характеристики ДЕНТИДИН Ампула Раствор для внутривенного внутримышечного введения 50 мг/2мл. 2мл №5.

Национальная классификация товара
Код государственного классификатора 21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики
Международная классификация товара
ТНВЭД 3004900002 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 - Фармацевтические препараты
Идентификация товара
Торговое наименование товара ДЕНТИДИН Ампула Раствор для внутривенного внутримышечного введения 50 мг/2мл. 2мл №5
Потребительские характеристики
Лекарственная форма Раствор для внутривенного введения
Дозировка / Концентрация, мг/мл 50/2
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Внутримышечный
Генерик Да
GMP Да
Классификация ЛС
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация A02BA02 - Ранитидин
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование Дентидин Ранитидин
Фармакотерапевтическая группа H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Состав
Активное действующее вещество и его количество Ранитидина гидрохлорид 50мг
Вспомогательное вещество и его количество, Динатрия гидрофосфат дигидрат 1.92
Функциональное назначение вспомогательного вещества Другое
Условия хранения и эксплуатации
Срок годности, мес. 36
Мин. температура, С 30
Макс. температура, С 66
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения DV/X 10265/11/22
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 30.11.2022
Срок действия регистрационного удостоверения 30.11.2027
Бессрочное Нет
Идентификатор упаковки 47654
Владелец идентификатора товара (GTIN)
Наименование компании DEN MARK PHARMACEUTICALS
Налоговый идентификатор 900052733
Префикс GCP 890609861
Производственные площадки
Наименование компании «SKYMAPHEALTHCARE» PVT. LTD.
Налоговый идентификатор 19106
Предприятие-упаковщик
Наименование предприятия упаковщика DEN MARK PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 900052733
Держатель регистрационного удостоверения
Наименование держателя регистрационного удостоверения DEN MARK PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 900052733
Организация, принимающая претензии
Наименование компании ООО «MEDALLION PHARM GROUP»
Почтовый адрес организации, UZ 100055, г. Ташкент, Мирзо-Улугбекский район, улица Бойкент, дом 32 (Узбекистан).
Описание первичной упаковки
Тип первичной упаковки Ампула темного стекла с оплеткой
Количество единиц в первичной упаковке 1
Описание вторичной упаковки
Тип вторичной упаковки Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 5
Комплектующие средства 49900 - другое

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка
Код товара упаковки 8906098615671
Вес брутто, кг 0.025
Ширина, см 3
Высота, см 7.9
Глубина, см 2
Штрих-коды товара
8906098615671
Подписаться на новые отзывы
Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email
Подписаться на рассылку
Введите количество товара