Name: РАМПИН Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+1000мг №1
Rating: 0 (0 reviews)

Характеристики РАМПИН Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+1000мг №1.

Национальная классификация товара

Код государственного классификатора	21.20.13.0 - Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики

Международная классификация товара

ТНВЭД

3004490009 - Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-прочие, содержащие алкалоиды или их производные:-прочие

GPC

10005845 - Фармацевтические препараты

Идентификация товара

Торговое наименование товара	РАМПИН Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+1000мг №1

Потребительские характеристики

Лекарственная форма	Порошок для приготовления раствора для инъекций
Дозировка / Концентрация, мг	1000/1000
Рецептурное	Да
Способ введения	Внутривенный
	Внутримышечный
Генерик	Да
GMP	Да

Классификация ЛС

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация	J01DD62 - Цефоперазон в комбинации со средствами
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование	Цефоперазон и Сульбактам
Фармакотерапевтическая группа	Антибиотик, цефалоспорин+бета-лактамаз ингибитор

Состав

Активное действующее вещество и его количество	Цефоперазон натрия 1000 мг, сульбактам натрия 1000 мг.

Условия хранения и эксплуатации

Срок годности, года	2
Мин. температура, С	20
Макс. температура, С	30
Мин. относительная влажность, %	45
Макс. относительная влажность, %	55

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения	DV/X 08739/03/21
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения	19.03.2021
Срок действия регистрационного удостоверения	19.03.2026
Бессрочное	Да
Идентификатор упаковки	35264

Нормативно-сопроводительная документация

Номер документа подтверждающего соответствие, Декларация о соответствии	QUANTITATIVE AND QUALITATIVE FORMULA, FINISHED PRODUCT SPECIFICATION, FINISHED PRODUCT STANDARD TESTING PROCEDURE, ART WORK
Дата выдачи документа	19.03.2021
Срок действия документа	19.03.2026

Лицензии и документы разрешительного характера

Тип документа	Лицензия для фармацевтической деятельности
Номер документа	18/UA/LL/SC/P-2013
Дата выдачи документа	02.02.2022
Срок действия документа	01.02.2027

Владелец идентификатора товара (GTIN)

Наименование компании	PROCARE PHARMA PRIVATE LIMITED
Налоговый идентификатор	900044988
Префикс GCP	890802

Производственные площадки

Наименование компании	PROCARE PHARMA PRIVATE LIMITED
Налоговый идентификатор	900044988
Префикс GCP	890801

Предприятие-упаковщик

Наименование предприятия упаковщика	PROCARE PHARMA PRIVATE LIMITED
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика	900044988

Держатель регистрационного удостоверения

Наименование держателя регистрационного удостоверения	PROCARE PHARMA PRIVATE LIMITED
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения	900044988

Организация, принимающая претензии

Наименование компании	“GRANOSS” МЧЖ
Почтовый адрес организации, UZ	"Ўзбекистон Республикаси, Ташкент ш., М.Улугбек тум., М.Улугбек кўч. 73-уй. Тел.: 90 912 00 15 "

Описание первичной упаковки

Тип первичной упаковки	Флакон из стекломасс
Количество единиц в первичной упаковке	1

Описание вторичной упаковки

Тип вторичной упаковки	Пачка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке	1
Комплектующие средства	49900 - другое

Потребительская упаковка

Код товара упаковки	8908020907007
Вес брутто, кг	0.047
Ширина, см	3.6
Высота, см	6.5
Глубина, см	3.6

Штрих-коды товара

8908020907007

Сообщить об ошибке в описании